Somos una entidad sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con ataxia y sus familias en Castilla-La Mancha, trabajando de forma coordinada con FEDAES a nivel nacional.
La Asociación de Ataxias de Castilla-La Mancha (ACMA) es una entidad sin ánimo de lucro creada con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por ataxia y de sus familias en nuestra comunidad autónoma.
Actuamos en las cinco provincias de Castilla-La Mancha: Albacete, Ciudad Real, Cuenca, Guadalajara y Toledo, proporcionando un apoyo local y adaptado a las necesidades específicas de cada persona.
Trabajamos bajo el amparo de la Federación de Ataxias de España (FEDAES), lo que nos permite acceder a recursos nacionales, garantizar información fiable y mantenernos alineados con los valores federales de la ataxia en España.
Mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por ataxia y sus familias en Castilla-La Mancha, proporcionando apoyo local, servicios especializados y acompañamiento en cada etapa de la enfermedad.
Una Castilla-La Mancha donde ninguna persona con ataxia se sienta sola, donde existan los recursos y apoyos necesarios para vivir con dignidad y la mayor autonomía posible, y donde la investigación avance hacia tratamientos eficaces.
Empatía, rigor científico, trabajo en red, transparencia, inclusión y respeto a la dignidad de cada persona. Creemos en el poder de la unión: en enfermedades raras, sumar esfuerzos amplifica el impacto colectivo.
Nuestra actividad se orienta hacia cinco grandes objetivos que guían todas nuestras acciones.
Sobre la ataxia y su impacto en la población castellano-manchega. Romper el desconocimiento sobre estas enfermedades raras.
Pedir a los organismos públicos la distribución de medicamentos útiles para las personas con ataxia en Castilla-La Mancha.
Apoyar y promover proyectos de investigación científica orientados a encontrar tratamientos y, a largo plazo, la cura de las ataxias.
Trabajar con la opinión pública, medios de comunicación y administración para dar visibilidad a las ataxias.
Impulsar y respaldar medidas legales y políticas públicas que favorezcan a las personas con enfermedades raras y dependencia.
ACMA forma parte de la Federación de Ataxias de España (FEDAES), lo que nos permite acceder a servicios especializados nacionales, participar en proyectos de investigación y formación, y tener una voz más fuerte ante las instituciones.
En enfermedades raras como las ataxias, la unión es fundamental. Cada persona que se une a la asociación —como afectado, familiar o colaborador— amplifica nuestra capacidad de actuar, negociar recursos y financiar investigación.
Ya sea como persona afectada, familiar o colaborador, tu participación marca la diferencia. Únete a nosotros.